市场监管总局关于

修改《药品广告审查办法》等三部规章的决定

(2018年12月21日国家市场监督管理总局令第4号公布)

为贯彻落实《国务院关于加快推进全国一体化在线政务服务平台建设的指导意见》(国发〔2018〕27号)、《国务院关于在全国推开“证照分离”改革的通知》(国发〔2018〕35号)、《国务院办公厅关于加快推进与政务服务“一网通办”不相适应的法规规章修订等工作的通知》(国办函〔2018〕69号)等文件精神，市场监管总局决定对下列规章作出修改：

一、对《药品广告审查办法》作出修改

(一)将第八条第一款中的“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和药品广告申请的电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请药品广告批准文号，应当提交《药品广告审查表》(附表1)、与发布内容相一致的样稿(样片、样带)，以及以下真实、合法、有效的证明文件”。

删除第二款。

(二)将第十四条修改为“对按照本办法第十二条、第十三条规定提出的异地发布药品广告备案申请，药品广告审查机关应当制作告知承诺书，向申请人提供示范文本，一次性告知备案条件和所需材料。对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。”

二、对《医疗器械广告审查办法》作出修改

(一)将第八条第一款中的“申请医疗器械广告批准文号，应当填写《医疗器械广告审查表》，并附与发布内容相一致的样稿(样片、样带)和医疗器械广告电子文件，同时提交以下真实、合法、有效的证明文件”修改为“申请医疗器械广告批准文号，应当提交《医疗器械广告审查表》、与发布内容相一致的样稿(样片、样带),以及以下真实、合法、有效的证明文件” 。

删除第二款。

(二)将第十一条第一款中的“20个工作日”修改为“10个工作日”。

三、对《计量标准考核办法》作出修改

(一)将第八条第一款第一项修改为“计量标准考核(复查)申请书和计量标准技术报告”。

(二)将第九条第一款第一项修改为“计量标准考核(复查)申请书和计量标准技术报告”。

本决定自公布之日起实施。